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Il giovane ABEditore presenta nel suo catalogo un libro interessante e da riscoprire, Il sogno della regina in rosso, un misto tra un romanzo e un saggio che ispirò autori e studiosi nei primi decenni del Novecento.

La casa editrice Yume, dopo alcuni libri storici sulle streghe e la caccia alle medesime, affronta un nuovo argomento legato a queste figure iconiche, il loro rapporto con i generi del fantastico,dalla fiaba al fantasy, con Donne di magia: Streghe e maghe nella cultura del fantastico.

L’ultimo libro di cui è autore lo scrittore ed intellettuale francese Michel Houellebecq, intitolato Annientare (Anéantir, in originale francese) e pubblicato in Italia dalla Nave di Teseo, smentisce la convinzione di una parte della critica letteraria contemporanea, per la quale non sempre gli scrittori riescono a ritratte la reale situazione del nostro tempo.

Piano B edizioni, dopo aver pubblicato più di un anno fa il libro "censurato" per oltre un anno a firma di Gianluca Magi sulla manipolazione nazista di Josef Goebbels (11 tecniche di manipolazione oscura: qui trovate il mio approfondimento), pubblicano uno degli scritti di uno dei pilastri del pacifismo, massimamente conosciuto per la sua Storia della filosofia occidentale, il premio Nobel britannico Bertrand Russell: la sua serie di saggi sulla libertà ha appena visto la luce sotto la forma della raccolta intitolata "Il credo dell'uomo libero".

Bao Publishing presenta, a due anni di distanza, il secondo volume de Le ragazze del Pillar, di Stefano Turconi e Teresa Radice, spin-off de Il porto proibito. Anche questo secondo volume prosegue a raccontare le storie delle ragazze del Pillar to Post, il bordello di Plymouth che compariva come luogo importante della storia de Il porto proibito.

Per capire gli eventi che hanno segnato la prima metà del ventesimo secolo, lo storico Paul Jankowski ha scritto un libro molto bello e profondo, dallo stile letterario elegante e raffinato, in cui ha raccontato che cosa accadde nella politica internazionale nel 1933: Il lungo inverno del 1933. Alle origini della seconda guerra mondiale (Roma-Bari, Laterza, 2021).

Mentre la Corte suprema americana boccia l'obbligo vaccinale contro il covid-19 per le grandi aziende, il Belpaese si avvia verso una china di sconfitte basandosi su obblighi surretizi e non, tutti orientati all'obbligo crescente di green pass (che di verde non ha proprio nulla, sic!) mentre i contagi salgono allo stesso ritmo della vaccinazione, ormai giunta intorno all'80% con due dosi o monodose, al 90% con anche una sola dose (fonte Gedi visual: 79,7%; sopra i 47 milioni), e l'immunità di gregge sempre piu' lontana, ad ogni, prevista, variante.

Marcello Simoni, uno degli autori italiani più popolari in patria e all'estero del momento grazie ai suoi avvincenti thriller storici, torna in libreria con un inedito interessante.

Ciro Scognamiglio, Sergente Maggiore dell'Esercito Italiano, interviene a nome dell'Associazione Constitutio Italia al convegno del 3 e 4 gennaio scorso allla Sala Capranichetta di fronte al Parlamento Italiano organizzato dal Coordinamento 15 ottobre, e scrive una lettera al Presidente della Repubblica Sergio Mattarella, che riteniamo necessario pubblicare, in estratto. La lettera è stata spedita al Presidente della Repubblica.

In merito alla correlazione del rischio da vaccinazione con sieri sperimentali in quanto autorizzati in forma condizionata in via emergenziale e con limitazione temporale, riportiamo, prima degli interventi al Convegno del 3 e 4 gennaio all'Hotel Capranichetta presso Monte Citorio organizzato dal Coordinamento 15 ottobre, ciò che asserisce l'EMA, l'ente per le autorizzazioni per il farmaco europea, in merito: "Nel caso di un'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata dell'UE (CMA), la responsabilità incombe al titolare dell'autorizzazione. Quest'ultimo sarà responsabile del prodotto e del suo uso sicuro. La CMA è valida per un anno, con possibilità di rinnovo, e prevede per il suo titolare gli stessi diritti e responsabilità di un'autorizzazione standard. Inoltre, il titolare di una CMA ha obblighi specifici, tra cui il completamento o lo svolgimento di nuovi studi entro un determinato periodo di tempo per confermare che il rapporto rischi/benefici rimanga positivo. Nel caso di un'autorizzazione per l'uso di emergenza ai fini della distribuzione temporanea di un medicinale non autorizzato (articolo 5, paragrafo 2, della direttiva 2001/83), la legislazione dell'UE impone agli Stati membri di sollevare il fabbricante e il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio dalla responsabilità civile o amministrativa qualora l'uso di emergenza sia raccomandato o richiesto dallo Stato membro."